蜀科低速冷凍離心機在實驗室樣品前處理中有重要的作用。今天我們來了解一下前處理的過程。

一、勻漿介質(zhì)的制備
一般采用pH7.4，0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na，0.01mol/L蔗糖，0.8%氯化鈉溶液或直接用0.86%的生理鹽水作為勻漿介質(zhì)。

二、組織勻漿的制備

1、取組織塊（0.1g～0.2g）少可到2～5mg在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，準確稱重，放入5ml的勻漿管中。

2、按重量(g):體積(ml)=1:9的比例加入9倍體積的勻漿介質(zhì)（pH7.4，0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/LEDTA-2Na，0.01mol/L蔗糖，0.8%的氯化鈉溶液）或者0.86%的生理鹽水于勻漿管中，冰水浴條件下，用眼科小剪盡快剪碎組織塊。

3、勻漿的方式有多種：手工勻漿，機器勻漿，超聲粉碎。

①手工勻漿：左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手將搗桿垂直插入套管中，上下轉(zhuǎn)動研磨數(shù)十次（6～8分鐘），充分研碎，制成10%的勻漿液。

②機器勻漿：用組織搗碎機10000～15000轉(zhuǎn)/分上下研磨制成10%組織勻漿，也可用內(nèi)切式組織勻漿機制備（勻漿時間10秒/次，間隙30秒，連續(xù)3～5次，在冰水中進行），皮膚、肌肉組織等可延長勻漿時間。

③超聲粉碎：用超聲粉碎機進行粉碎，可用Soniprep150型超聲波發(fā)生器以振幅14微米超聲處理30秒使細胞破碎，也可用國產(chǎn)超聲波發(fā)生儀，用400安培，5秒/次，間隙10秒反復(fù)3～5次。

鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片（直接涂片、染色均可以），顯微鏡下觀察細胞是否破碎，若沒有則可延長勻漿時間。

4、將制備好的10%勻漿液用蜀科低速冷凍離心機2500轉(zhuǎn)/分左右，離心10～15分鐘，取上清液進行測定.

三、樣本保存
動物組織樣本暫時不測定，可立即低溫凍存，溫度越低越好，中間如*凍融，-20℃以下可保存三個月，-70℃以下可保存六個月。

制備好的勻漿液建議不要凍存，好當(dāng)天進行測定，如放置時間過長相關(guān)酶活會有所下降，部分指標4℃可存放3～5天(如SOD要存放2～3天，MDA可存放3～5，總蛋白測定可存5～7天等)。

  在實驗室樣品前處理中，蜀科低速冷凍離心機發(fā)揮了重要作用。蜀科低速冷凍離心機加熱制冷速度快，精度高，操作簡單，性能穩(wěn)定、安全可靠，是各實驗室選購的明智選擇！